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Descripción:
Los discos de oxidasa se utilizan para la detección de la producción de oxidasa de microorganismos como Neisseria, Alcaligenes, Aeromonas, Vibrio’s, Campylobacter y Pseudomonas, que dan reacciones positivas y para excluir Enterobacteriaceae, que dan reacciones negativas.
Uso y lectura:
La reacción de oxidasa se lleva a cabo tocando y extendiendo una colonia bien aislada en el disco de oxidasa. La reacción se observa entre 5-10 segundos a 25-30 ° C. Un cambio después de 10 segundos o ningún cambio en absoluto se considera una reacción negativa. Positivo: Disco color morado oscuro, Negativo: Sin coloración del disco.
Precauciones:
1. No utilice alambres de inoculación de acero inoxidable o nicromo, ya que pueden producirse reacciones falsas positivas de los productos de oxidación de la superficie formado durante la esterilización por llama.
2. El crecimiento de medios que contienen colorantes no es adecuado para la prueba.
3. El tiempo es fundamental (5-10 segundos) para la interpretación de los resultados.
4. Realice la prueba de oxidasa en todos los bacilos gramnegativos.
5. La producción de ácido puede inhibir la producción de citocromo oxidasa. Especies como Vibrio, Aeromonas y Plesiomonas pueden mostrar reacciones negativas falsas cuando se cultivan en un medio que contiene carbohidratos fermentables, p. Ej. Agar MacConkey (M081). Las colonias tomadas de medios que contienen nitrato pueden dar resultados poco fiables. La pérdida de actividad del reactivo oxidasa. está provocada por la autooxidación, que puede evitarse añadiendo ácido ascórbico al 0,1%.
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